Apporter écoute et soutien. Représenter, renseigner, défendre ses adhérents et leurs familles. Relayer l’information sur la maladie et sa prise en charge et favoriser la recherche médicale et scientifique sur la SEP et son traitement. Favoriser la création de structures et services d’accueil, d’aide et de soins. Etre un des référents nationaux dans le domaine de la prise en charge des personnes concernées.
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