1 enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque. Petit Coeur de Beurre agit pour faire connaître les cardiopathies congénitales, améliorer, optimiser et soutenir le quotidien des personnes atteintes de cardiopathies congénitales, au travers de 3 axes : le soutien aux personnes atteintes de malformations cardiaques et leurs familles, le soutien aux structures hospitalières, le soutien à la recherche.
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Petit Coeur de Beurre est une association de patients qui agit partout en France. Les correspondantes locales à Bordeaux accompagnent notamment les patients suivis à Haut Lévêque (CHU de référence pour les cardiopathies congénitales) et St Augustin.
Accompagnement des familles concernées par les cardiopathies congénitales tout au long de leur parcours a et en dehors de l'hôpital
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